1、出现这种情况之后,需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查,只要复查的结果是低风险的话,就可以继续妊娠的,并不需要进行特殊处理,若还是高风险的话,就不建议继续妊娠的。
胎儿t21t18t13三体的意思是患21三体 18三体 13三体的风险比多数人患病的几率低,属于正常,因此无需再检查无创dna了。
号染色体会发生异常,导致胎儿畸形或者流产,有21三体综合征(唐氏综合症)、18三体综合征、13三体综合征,孕妇35岁以上患病风险增加。低风险意味着患病风险降低。
你好:唐氏筛查筛查的结果为低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低,但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。
t21 t18 t13是指(218和13号)染色体 基因检测结果显示,胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状,属于唐氏筛查正常的情况,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,加强营养。
你好,目前无创DNA属于筛查,一般低风险是指出现这些情况的几率很小,可以继续妊娠。
先不用太担心了,一般而言,唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。
你好,你的情况你的21三体是属于临界风险的,一般正常风险值是1/270,1/1000-1/270是属于临界风险的一般分母的值越大说明风险越低。就是胎儿得唐氏的几率越低。建议最好是进一步做羊水穿刺或无创DNA检查。
理论上来说风险值只要小于1:1000的话都是属于正常的,但是,一方面1:1289已经很接近,另一方面年龄也属于高危孕妇。最好还是能做个进一步检查的。
正常情况下,人有46个23对染色体,2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
胎儿腹围主要是指胎儿腹部的发育情况,通过检测胎儿腹围的大小,来确定胎儿是否发育正常。
胎儿染色体非整倍体(T2T1T13)基因检测,t21 t18 t13是指(218和13号)染色体,不是取正常值,直接是高风险或低风险。
1、无创18看男女已生验证:无创DNA顺利通过,有会从结果看男女的吗 报告如果说有侦测出Y,那就是男孩,反之女孩,基因中心有的无创dna18生男孩。
2、您好,无创DNA原则上是可以看性别男女的,但是目前这个来说对**的是明文禁止的,是不合要求的,无创DNA什么时候可以看男女。
3、无创18体越小是男孩。[2]适用人群 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;无创dna18生男孩。唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;无创三体负数看男女。
号染色体会发生异常,导致胎儿畸形或者流产,有21三体综合征(唐氏综合症)、18三体综合征、13三体综合征,孕妇35岁以上患病风险增加。低风险意味着患病风险降低。
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
唐筛低风险是准妈妈的唐筛检查的数据,表示准妈妈通过了唐筛检查,也就是说,胎儿患有唐氏综合症的概率比较低。但是,唐筛检查并不能明确说明胎儿是否患有唐氏综合症,只能说明胎儿患有唐氏综合症的概率。
而且,据我所知,国内有些比较专业的医学检测公司,他们做无创唐筛的时候,还额外送一份保险。