卫计委风险监测管理办法,高风险药品的药品高风险品种重点监测管理办法
卫计委风险监测管理办法,高风险药品的药品高风险品种重点监测管理办法
法律分析：国家建立食品安全风险监测制度，对食源性疾病以及食品中的有害因素进行检测。
1、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。
2、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
3、法律分析：对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。对为药品研制、生产、经营、使用提 *** 品或者服务的单位和个人进行延伸检查。对高风险的药品实施重点监督检查。
4、第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。
1、国务院卫生行政部门对全国突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理工作进行监督、指导。县级以上地方人民 *** 卫生行政部门对本行政区域的突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理工作进行监督、指导。
2、法律分析：《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》是一份由中华人民共和国卫生部制定的管理办法。适用于传染病防治法、应急条例和国家有关法律法规中规定的突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理工作。
3、法律分析：突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告，坚持依法管理，分级负责，快速准确，安全高效的原则。国务院卫生行政部门对全国突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告实施统一监督管理。
1、房间内应当配备体温计、纸巾、口罩、一次性手套、消毒剂等个人防护用品和消毒产品及带盖的垃圾桶。严格限制活动范围，居家隔离人员与其家庭成员的共享区域必须最小化，确保共享区域通风良好。管理要求。
2、外出限制。居家健康监测期间，本人要严格落实非必要不外出，如就医等特殊情况必需外出时做好个人防护，规范佩戴N95/KN95颗粒物防护口罩，避免乘坐公共交通工具。核酸检测。居家健康监测人员需根据防控要求配合完成核酸检测。
3、“简单来说，就是单人单间专用厕所，足不出户。”居家健康监测居家健康监测的要求主要是：两做好四不得一及时。做好健康监测，每天测量体温，按照要求进行核酸检测；外出时做好个人防护，佩戴口罩。
1、法律分析：《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》是一份由中华人民共和国卫生部制定的管理办法。适用于传染病防治法、应急条例和国家有关法律法规中规定的突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理工作。
2、第二条 本条例所称突发公共卫生事件(以下简称突发事件)，是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。
3、年11月7日，卫生部颁布的《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》中，第十九条明确规定了报告的内容、程序、方式和时限。
4、责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者和疑似病人，城镇应于2小时内，农村应于6小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。
5、按规定保存3年。《传染病信息报告管理规范》第五条、资料保存 (一)各级各类医疗卫生机构的纸质《传染病报告卡》及传染病报告记录保存3年。
6、法律分析：突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告，坚持依法管理，分级负责，快速准确，安全高效的原则。国务院卫生行政部门对全国突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告实施统一监督管理。
法律依据：《传染病疫情监测信息报告管理办法》第三条 突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告，坚持依法管理，分级负责，快速准确，安全高效的原则。
(一)建立突发公共卫生事件和传染病疫情信息监测报告制度，包括报告卡和总登记簿、疫情收报、核对、自查、奖惩。(二)执行首诊负责制，严格门诊工作日志制度以及突发公共卫生事件和疫情报告制度，负责突发公共卫生事件和疫情监测信息报告工作。
年11月7日，卫生部颁布的《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》中，第十九条明确规定了报告的内容、程序、方式和时限。
