兽药企业风险管理办法,兽用处方药和非处方药管理办法的管理办法

风险管理的 *** 有哪些

1、风险管理手段的手段都有：风险控制法（1）风险回避；（2）控制损失；（3）风险分离；（4）风险分散；（5）风险转移等 *** 。理财法（1）风险转移；（2）自留；（3）保险等 *** 。

兽用处方药和非处方药管理办法的管理办法

1、法律主观：处方药与非处方药的管理制度的主要内容：处方药必须严格遵守药品验收、养护、销售等有关规定。处方药必须闭架销售，不得与非处方药混放。非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售形式。

2、第三条　国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民 *** 兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第四条　国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。

3、对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

兽药管理条例(2016修订)

1、据《兽药管理条例》第六十九条规定，我部决定在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种兽药，撤销相关兽药产品批准文号。

2、”第六十一条修改为：“违反《兽药管理条例》第二十八条第二款规定的，按假兽药处理。”第六十二条修改为：“对生产、销售假兽药的，没收假兽药和非法收入，处以违法所得二至三倍的罚款，但最高不得超过三万元。

3、（一）贯彻、监督《兽药管理条例》的实施。根据《兽药管理条例》，制定、修订《兽药管理条例实施细则》和各项管理办法、规定等药政法规，并监督实施。（二）行使对全国兽药生产、经营、使用的监督管理权，发布兽药质量通报。

谁知道药品经营企业质量风险管理制度

1、第一条　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

2、法律分析：药品批发企业质量管理应该建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。

3、第二条　药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

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