快速fish和芯片哪个是金标准「fish核型芯片多少钱」

本文摘要：快速fish和芯片哪个是金标准 原位杂交技术（FISH）是产前染色体检测嵌合体的金标准，有一锤定音的效果。核型分析诊断染色体嵌合 核型分析做...

快速fish和芯片哪个是金标准

原位杂交技术（FISH）是产前染色体检测嵌合体的金标准，有一锤定音的效果。核型分析诊断染色体嵌合 核型分析做嵌合体不能作为金标准，因为在细胞培养的过程中，不是所有细胞都生长分裂的，能长能分裂，能做染色体检查的只是羊膜细胞，代表性不全面。

fish和核型结果不一致

〖One〗您想问的问题是“fish和核型结果为什么不一致吗”，这种情况是因检测位置不同、检测目标不同。检测位置不同：FISH检测的是DNA片段，而核型检测的是染色体整体。检测目标不同：FISH检测的是间期细胞的DNA，而核型检测的是分裂期细胞的DNA，FISH检测的是DNA片段的数目，核型检测的是染色体形态。

〖Two〗染色体核型分析一般是针对一个人的全染色体组；FISH报告一般针对胚胎中的5-7对染色体。没有可比性。

〖Three〗检测范围不同：FISH技术主要用于检测特定基因或染色体区域的异常，如BCRABL阳性细胞，但无法全面检测附加染色体异常。而常规的染色体G显带核型分析能够观察整个染色体的结构和数量变化，提供更全面的遗传学信息。分析结果应用限制：FISH分析结果仅能用于评价完全细胞遗传学缓解，并不能作为TKIs治疗失败的判断依据。

〖Four〗相比染色体核型和分子遗传学技术，FISH不用培养，不会产生培养偏移；FISH是单个细胞观察，不会产生混到一起抹杀个性的问题。所以，FISH对应嵌合体检测来说，特别合适与可靠。

〖Five〗不一样。染色体在分析核型是样本数量（血液）很多，所以可以检测的全面，基本可以见到全部染色体的数目异常和部分结构异常。但FISH（荧光原位杂交）是专门检测陪同的，样本很少，所以一般只检测112X和Y染色体。

fish正常还有必要等核型不

没必要。Fish（荧光原位杂交）是一种高度敏感和特异性的基因检测技术，用于检测染色体异常或特定基因变异。当Fish结果显示为正常时，在所测试的区域没有发现与疾病相关的染色体异常或基因突变。

检测范围不同：FISH技术主要用于检测特定基因或染色体区域的异常，如BCRABL阳性细胞，但无法全面检测附加染色体异常。而常规的染色体G显带核型分析能够观察整个染色体的结构和数量变化，提供更全面的遗传学信息。分析结果应用限制：FISH分析结果仅能用于评价完全细胞遗传学缓解，并不能作为TKIs治疗失败的判断依据。

羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。

FISH技术无法取代常规染色体G显带核型分析。FISH（荧光原位杂交）技术主要用于检测特定基因或染色体区域的异常。它能够发现BCR-ABL阳性细胞，但无法检测附加染色体异常。FISH分析结果仅能评价完全细胞遗传学缓解（CCyR），并不能作为TKIs治疗失败的判断依据。此外，FISH存在1%至10%的假阳性率。

FISH能否代替常规的染色体G显带核型分析?

FISH不能代替常规的染色体G显带核型分析。以下是具体原因：检测范围不同：FISH技术主要用于检测特定基因或染色体区域的异常，如BCRABL阳性细胞，但无法全面检测附加染色体异常。而常规的染色体G显带核型分析能够观察整个染色体的结构和数量变化，提供更全面的遗传学信息。

FISH技术无法取代常规染色体G显带核型分析。FISH（荧光原位杂交）技术主要用于检测特定基因或染色体区域的异常。它能够发现BCR-ABL阳性细胞，但无法检测附加染色体异常。FISH分析结果仅能评价完全细胞遗传学缓解（CCyR），并不能作为TKIs治疗失败的判断依据。此外，FISH存在1%至10%的假阳性率。

染色体核型分析是一种精细的遗传学技术，它通过不同的显带技术揭示染色体的特异性特征。首先，Giemsa染色技术，也称为G显带，通过特殊的染色处理，使染色体呈现出深浅交替的带纹，从而识别出每个染色体的独特带型。染色体带型的变化反映了染色体结构的变异。

一般染色体显带技术有G显带（最常用），Q显带和R显带等。

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