1、无创DNA产前筛查检测18T是属于高风险,那说明那条染色体有异常,需要进一步做羊水穿刺或者脐带血最后确诊。不过你可以找检测机构,好像都是有给孕妇投保的 ,做羊水穿刺或者脐带血的费用可以保险报销的。
唐氏综合征筛查是为了判断儿童是否存在染色体异常问题,根据孕母年龄、孕期、体重、药物因素、遗传因素等综合计算,其成果与年龄正相关。
所以唐氏筛查高风险,仅仅是提示患病的风险高(约10%存在问题,90%为正常误诊),唐氏筛查低风险,也只是代表患病的风险低,而不是没有风险(约漏诊20%-30%)。
唐筛高危的原因有很多,像病毒感染、辐射、盲目用药等都是造成糖筛高危的原因,如果唐筛提示可以对高危羊水进行穿刺检查,可以作为最终诊断,如果有风险担心穿刺,也可以选择无创基因检测,但也只是筛查不能坐诊。
1、你好,你的情况你的21三体是属于高风险的,一般正常风险值是1/270,1/1000-1/270是属于临界风险的。
2、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。
3、而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标,建议35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。
4、你好。唐筛只是一种风险评估,不是确诊的证据。所以现在还没有确定是唐氏儿。下一步可以直接做羊穿,也可以咨询一下做无创胎儿基因检测,是一种比唐筛准确性高,比羊穿安全性大的 *** 。
5、、 怀孕早期服用药物,照射X光等是否可以利用绒毛采样或羊膜穿刺来检查胎儿的健康状况? 基本上,所有胎儿畸型中因为服用药物或照射X光所引起的只占1~2%而已。